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| 品牌 | 儀訮 | 產地類別 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
藥物蒸餾測定裝置按《中華人民共和國藥典》2025版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則設計制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。
藥物蒸餾測定裝置如圖。用國產19標準磨口蒸餾裝置一套。A為蒸餾瓶；B為冷凝管，餾程在130℃以下用水冷卻,餾程在130℃以上用空氣冷凝管；C為具有0.5ml刻度的25ml量筒;D為分浸型具有0.5℃刻度的溫度計，預先經過校正，溫度計汞球的上端與蒸餾瓶出口支管的下壁相齊；根據供試品餾程的不同，可選用不同的加熱器，通常餾程在80℃以下時用水浴(其液面始終不得超過供試品液面)，80℃以上時用直接火焰或其他電熱器加熱。
測定法如下：
取供試品25ml，經長頸的干燥小漏斗，轉移至干燥蒸餾瓶中，加入潔凈的無釉小瓷片數片，插上帶有磨口的溫度計，冷凝管的下端通過接流管接以25ml量筒為接收器。如用直接火焰加熱，則將蒸餾瓶置石棉板中心的小圓孔上（石棉板寬12～375px，厚0.3～12.5px，孔徑2.5～75px），并使蒸餾瓶壁與小圓孔邊緣緊密貼合，以免汽化后的蒸氣繼續受熱，然后用直接火焰加熱使供試品受熱餾騰，調節溫度,使每分鐘餾出2～3ml,注意檢讀自冷凝管開始餾出第5滴時與供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時,溫度計上所顯示的溫度范圍，即為供試品的餾程。
測定時，如要求供試品在餾程范圍內餾出不少于90％以上時,應使用100ml蒸餾瓶，并量取供試品50ml，接收器用50ml量筒。
測定時，氣壓如在101.3kPa(760mmHg)以上，每高0.36kPa(2.7mmHg),應將測得的溫度減去0.1℃；如在101.3kPa(760mmHg)以下，每低0.36kPa(2.7mmHg)，應增加0.1℃。
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2025-03-15
2025-01-07
2025-11-06
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